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La vacuna contra el cáncer de pulmón obtiene la aprobación de la FDA, y nunca adivinará quién la fabricó

CIMAvax trata el cáncer de pulmón de células no pequeñas, que representa del 80 al 85 por ciento de los diagnósticos.

Imágenes de STR/AFP/Getty

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó recientemente un ensayo clínico para una vacuna contra el cáncer de pulmón, traída a los Estados Unidos por una fuente aparentemente improbable: Cuba.

El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, anunció que la FDA autorizó los ensayos iniciales del medicamento contra el cáncer de pulmón CIMAvax en una conferencia de prensa el miércoles pasado. El Roswell Park Cancer Institute llevará a cabo los ensayos en asociación con el homónimo de CIMAvax, el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de Cuba, en Buffalo, Nueva York.

Si todo va bien, los pacientes de EE. UU. tendrán acceso a este fármaco revolucionario, que también promete tratar ciertos tipos de cáncer de mama, de cabeza y cuello y colorrectal.

Sin embargo, lo más prometedor en este momento es la capacidad de CIMAvax para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), que representa aproximadamente del 80 al 85 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón y se encuentra comúnmente en los no fumadores.

El cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC, por sus siglas en inglés), o el otro 10 a 15 por ciento, es una enfermedad separada con diferentes marcadores genéticos, y es el cáncer de pulmón que es principalmente atribuible al tabaquismo.

Ya producido en Cuba por $ 1 por dosis por una empresa de biotecnología de propiedad estatal, CIMAvax tratará el NSCLC al incitar al sistema inmunitario a atacar una proteína que promueve el crecimiento de células cancerosas.

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Si bien CIMAvax no cura el cáncer, la vacuna hace que la condición sea mucho más manejable. Los investigadores han comparado su eficacia con los tratamientos actuales para la presión arterial alta o la diabetes que no curan esas afecciones pero las mejoran significativamente, lo que CIMAvax ya ha hecho para miles de personas.

“Hasta la fecha, CIMAvax se ha administrado a 5000 pacientes en todo el mundo, incluidos 1000 cubanos”, escribió Kelvin Lee, presidente del departamento de inmunología del Roswell Park Cancer Institute.

“Hace algún tiempo que se llevan a cabo ensayos clínicos extensos, con datos publicados que muestran una vida prolongada (especialmente en pacientes [less than] 60 años, con una supervivencia global media de 18,53 meses en los pacientes vacunados en comparación con 7,55 meses para los pacientes no vacunados) en comparación con la atención estándar, con una toxicidad mínima relacionada con la vacuna”.

Esta colaboración entre EE. UU. y Cuba se ha hecho posible recientemente debido a la exención del embargo que el Tesoro de EE. UU. anunció a principios de este mes junto con la decisión del presidente Obama de levantar las restricciones que impiden que los investigadores médicos estadounidenses y cubanos trabajen juntos. Las compañías farmacéuticas cubanas ahora pueden solicitar el permiso de ensayo clínico de la FDA.


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