Wegovy reduce el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en un ensayo histórico
El ensayo actual está patrocinado por Novo Nordisk, el fabricante de Wegovy y Ozempic, y sigue a pacientes de todo el mundo durante dos años. La mitad de los participantes recibió inyecciones semanales de semaglutida, mientras que la otra mitad recibió inyecciones de placebo. Ninguno de los grupos sabía lo que obtendrían. Más de las tres cuartas partes de los pacientes habían experimentado previamente un ataque cardíaco y casi una cuarta parte padecía insuficiencia cardíaca crónica. La edad media de los voluntarios era de 61,6 años y aproximadamente las tres cuartas partes de ellos eran hombres.
Los pacientes que tomaron semaglutida experimentaron mayores disminuciones en la frecuencia cardíaca, la presión arterial, los niveles de colesterol y los biomarcadores inflamatorios que aquellos que tomaron un placebo. Pero los investigadores del ensayo están más interesados en saber si la semaglutida puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares importantes. Durante el estudio, 234 pacientes del grupo de semaglutida sufrieron ataques cardíacos no mortales y 154 pacientes sufrieron accidentes cerebrovasculares no mortales, en comparación con 322 y 165 pacientes del grupo de placebo, respectivamente. Entre los pacientes que tomaron semaglutida, 97 fueron hospitalizados o visitaron una clínica de atención de urgencia por insuficiencia cardíaca, en comparación con 122 que tomaron un placebo. En total, 223 personas del grupo de semaglutida murieron por causas cardiovasculares, mientras que 262 personas del grupo de placebo murieron durante el ensayo.
«Este es un estudio emocionante e innovador que muestra que el tratamiento de la obesidad puede salvar vidas y reducir la incidencia de eventos cardiovasculares», dijo Ariana Chao, investigadora en nutrición de la Escuela de Enfermería de la Universidad Johns Hopkins, que no participó en el ensayo.
Algunos pacientes interrumpieron el ensayo debido a síntomas gastrointestinales asociados con semaglutida. Estos incluyen náuseas, vómitos y diarrea, efectos secundarios conocidos de los medicamentos GLP-1.
No está del todo claro por qué la semaglutida tiene un efecto tan grande sobre el riesgo cardiovascular. Gran parte del beneficio puede explicarse por la pérdida de peso inducida por fármacos. En el último ensayo, los pacientes que tomaron semaglutida perdieron un promedio del 9,4% de su peso corporal, mientras que los que tomaron un placebo perdieron menos del 1%.
Pero los pacientes no lograron la pérdida de peso máxima hasta aproximadamente 65 semanas después del inicio del ensayo, lo que sugiere que pueden estar en juego otros factores además de la pérdida de peso. «En particular, la diferencia en las tasas de incidencia entre los dos grupos de tratamiento comenzó a aparecer en los primeros meses después de iniciar el tratamiento», dijo A. Michael Lin, cardiólogo de la Clínica Cleveland y uno de los investigadores del ensayo. . conferencia de prensa.
