Cadila Healthcare recibe DCGI-Nick para realizar ensayos de fase 3 para una vacuna COVID de dos dosis
La compañía recibió la aprobación para realizar estudios de fase III para la vacuna Covid de dos dosis, dijo Cadila Healthcare en un documento regulatorio.
Nueva Delhi: La compañía farmacéutica Cadila Healthcare anunció el martes que recibió la aprobación de la Agencia de Medicamentos de la India para realizar estudios de fase III para su vacuna COVID-19 de dos dosis, ZyCoV-D.
La compañía ya recibió la Autorización de Emergencia (EUA) para ZyCoV-D del Controlador General de Drogas de la India (DCGI), que está programada para administrarse en tres dosis el 20 de agosto.
La compañía «… recibió permiso para realizar ensayos de fase III para una vacuna Covid de dos dosis», dijo Cadila Healthcare en una presentación regulatoria.
A principios de agosto, Cadila Healthcare anunció en una solicitud a BSE que solicitaría la aprobación del régimen de dos dosis de la vacuna. También mencionó que la compañía planea fabricar de 10 a 12 mil millones de latas de ZyCoV-D anualmente.
Las acciones de Cadila Healthcare Ltd cotizaban en la BSE a 563,95 rupias por bono, un 0,29 por ciento más que su precio de cierre anterior.
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