DRDO invita a EoI a transferir tecnología de medicamentos COVID 2 DG para producción en masa
Según el documento de la EoI, las solicitudes deben enviarse por correo electrónico antes del 17 de junio.
Hyderabad: La Organización de Investigación y Desarrollo de Defensa (DRDO), que desarrolló 2-desoxi-D-glucosa (2-DG), un fármaco utilizado para tratar a pacientes con COVID-19, ha solicitado una expresión de interés (EoI) para poner la tecnología en India. industria farmacéutica para la producción.
2-DG fue desarrollado por el Instituto de Medicina Nuclear y Ciencias Afines (INMAS), un laboratorio de DRDO, en colaboración con el Dr. Se desarrolló Reddy’s Laboratories.
Los resultados de estudios clínicos han demostrado que esta molécula ayuda a los pacientes del hospital a recuperarse más rápido y reduce su dependencia del oxígeno suplementario.
Una mayor proporción de pacientes tratados con 2-DG mostró una conversión RT-PCR negativa en pacientes con COVID.
Según el documento de la EoI, las solicitudes deben enviarse por correo electrónico antes del 17 de junio.
“Las EoI presentadas por las industrias son verificadas por un Comité de Evaluación Técnica (TAC). Solo hasta 15 industrias obtienen ToT sobre sus habilidades, la capacidad técnica de agarre de la mano de DRDO y por orden de llegada ”, dijo.
Entre otras cosas, los licitadores deben tener una licencia de medicamentos para la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API) de las autoridades de aprobación de medicamentos y la certificación GMP de la OMS (Buenas prácticas de fabricación).
Se desarrolló un método de síntesis de laboratorio para 2-DG utilizando D-glucosa como material de partida.
El proceso de síntesis consiste en convertir D-glucosa en 2-DG a través de cinco pasos de reacción química, seguidos de purificación.
El proceso se ha introducido en una escala de lotes (100 g) y en una escala de planta piloto (500 g) y DRDO ha presentado las patentes necesarias, dijo la Agencia de Defensa.
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